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    网络研讨会2025-02-27

    赋能制剂技术提升创新药PCC可开发性策略

    近年来,创新药BCS II和IV类药物在已上市药品和研发管线中的占比越来越高,导致从PCC到TOX阶段存在很多药物可开发性不足的问题,比如小分子的亲脂性(logP)与亲水性(极性表面积,PSA)的平衡,难溶药物的低溶解度、低渗透性导致低生物利用度,大分子药物的跨膜吸收问题。如何高效、有效的提升PCC的可开发性直接决定了是否能够顺利推进至IND和临床阶段。
    本主题将深入解读制剂技术赋能策略如何突破创新药物开发瓶颈,并以近年来的研究热点PROTACs(蛋白降解靶向嵌合体)为典型案例,剖析此类药物所面临的可开发性的挑战、可供借鉴的方法论和开发思路。欢迎学习回放!
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